Меню

Что такое забракованное лекарственное средство

Фальсифицированные недоброкачественные лекарственные средства и их идентификация

В современных условиях свободного рынка в продаже нередко появляются фальсифицированные лекарственные препараты. По данным ассоциации международных фармацевтических производителей на долю подделок приходится около 6-8% фармацевтического рынка. На сегодняшний день производство и сбыт контрафакта приобрел глобальный характер. Обращение фальсифицированных лекарственных средств было зафиксировано более чем в 30 странах мира. Все это требует консолидации, то есть объединения нескольких стран для наиболее эффективного решения проблемы на международном уровне.

В согласии с данными ВОЗ так называемые фармпроизводители реализуют поддельные лекарства с недостаточным или неправильным содержанием активных ингредиентов или же с информацией, неверно указывающей на их подлинность. Стремительному производству и распространению недоброкачественных лекарственных препаратов содействует несовершенство законодательной базы многих стран, доступность оборудования для производства ЛС и низкий уровень информированности граждан о качестве фармацевтической продукции.

Определение фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств

В ФЗ 61 закреплены основные положения об обращении фармацевтической продукции на территории РФ. Нормы ГК РФ в частности ст. 1515 определяют, какие товары являются контрафактными. Исходя из действующих положений закона можно сделать следующий вывод:

  • Фальсифицированные лекарства – это фармпрепараты, в отношении которых имеется ложная информация о составе или же производителе.
  • Недоброкачественные ЛП – это препараты, реализуемые с нарушениями требований фармакопейной статьи.
  • Контрафактные лекарственные средства – это фармпрепараты, которые находятся в обороте с нарушением норм гражданского законодательства.

В большинстве случаев фальсифицированное лекарственное средство выступает в качестве недоброкачественного. Однако для того, чтобы недоброкачественный фармпрепарат был признан фальсифицированным, необходимо подтверждение умышленного совершения противоправных действий. Преступные действия должны заключаться в подделке ЛП путем изменения его качественных характеристик.

История выявления фальсифицированных лекарственных препаратов

Наибольшее количество фальсифицированных лекарственных препаратов было произведено в XIX-XX веке. Мощным толчком к развитию контрафакта стало появление на фармрынке так называемых патентованных средств. Нелегальные производители приобретали патент и реализовывали фармацевтическую продукцию незаконным путем с нарушением соответствующих утвержденных в то время норм и правил.

Сбыт фальсифицированных лекарственных средств в огромных количествах был зафиксирован в 1980-1990-е годы. На тот момент лидерами по производству контрафактных препаратов являлись Индия и Китай, а также некоторые страны Африки и Азии. В наше время надзорные органы тоже нередко фиксируют подделку лекарств. Из-за чего страдают практически все субъекты фармрынка: пациенты, принимающие ЛС, честные фармпроизводители и государственные органы, которые не могут надлежащим образом защитить интересы своих граждан.

В последние годы было возбуждено несколько десятков уголовных дел, связанных со сбытом лекарственного фальсификата. Представители Росздравнадзора провели внеплановую проверку одной из больниц. По результатам проведенной экспертизы было установлено, что маркировка выполнена не в согласии с требованиями регулятора закона, например, на ЛП отсутствовало обозначение больницы и отделение, не был прописан состав лекарственного препарат, а также отсутствовали данные о том, кто приготовил, проверил и отпустил ЛС.

Какие фармацевтические препараты чаще всего подделывают?

  • Противобактериальные около 50%.
  • Гормональные около 15%.
  • Онкологические фармпрепараты около 9%.
  • ЛС, влияющие на ЖКТ, 8%.
  • Фармпрепараты противогрибкового назначения 7%.
  • Другие ЛП 15-20%.

Следует отметить, что более 55% поддельных фармпрепаратов производятся в России, остальные в большинстве случаев импортируются из Китая, Индии, некоторых стран Африки и Азии. На данный момент большое количество фальсификата наблюдается среди витаминных препаратов и пищевых биодобавок. Связано это с тем, что государственная надзорная структура в их отношении осуществляет менее жесткий контроль.

Какие поддельные лекарства чаще всего поступают на рынок?

  1. Антибиотики. Несколько лет назад в нашей стране был зафиксирован сбыт контрафакта. В подпольном цеху в пригороде столицы Мордовии осуществлялось производство и расфасовка подделок. При этом нелегальная фирма предоставляла сертификат соответствия.
  2. Мази, гели. Для их приготовления не требуется сложное оборудование и специализированная технологическая линия. Организовать производство можно в квартире, частном доме или гараже. Чаще всего подделывают отечественный крем «Календула», ангиопротекторный гель «Троксевазин», противозудный «Лоринден» и другие.
  3. Различные анальгетики. Среди них можно выделить «Пенталгин» Томского химфармзавода. Данный фармацевтический препарат нередко поступает на рынок, однако в согласии с официальными данными «Пенталгин Н» снят с заводской регистрации еще в 1998 году.

В последнее время появляется все больше нелегальных фармкомпаний, которые реализуют не только контрафактные медикаменты, но и их основу в субстанции. Например, одно предприятие вместо субстанции российского производителя выдавало дешевое незарегистрированное сырье низкого качества.

Классификация фальсифицированных фармпрепаратов

Медицинские подделки, реализуемые на российском фармрынке, подразделяют на 4 группы.

1 группа. Фармпрепараты, которые не содержат действующих веществ, так называемые «плацебо». В теории их употребление не представляет опасности и вреда, однако если при сердечном приступе принять нитроглицерин-пустышку, то могут быть достаточно печальные последствия.

2 группа. ЛП, содержащие ингредиенты, о которых ничего не сказано на упаковке. В данном случае на флакон с глюкозой наклеивается этикетка лекарства для лечения серьезного заболевания. Опасность заключается в отсутствии необходимого терапевтического эффекта.

3 группа. Фармпрепараты, которые содержат наименьшее количество ингредиентов. Например, в коробку от известного ЛП зарубежного производства кладут лекарство местного производителя. Конечно, это вследствие не принесет вреда пациенту, но может быть не достигнут требуемый терапевтический эффект.

4 группа. Фармпрепараты-копии. Обычно в таких лекарствах содержится то же действующее вещество и в тех же количествах. Зачастую в таком случае бывает достаточно сложно понять, как отличить лекарство от подделки.

Представители Росздравнадзора считают, что все лекарственные фальсификаты опасны для здоровья. В качестве основной причины они приводят то, что контрафактные фармпрепараты не проходят предусмотренный по закону контроль качества, что таит в себе определенные риски. Применение таких ЛП может привести к серьезным проблемам.

Читайте также:  Энзимные средства для кожи

Методы борьбы с лекарственным фальсификатом

Фармацевтические холдинговые объединения ведут активную борьбу с фальсификатом, к примеру, в последнее время многие компании меняют упаковку, используют специальные наклейки, голограммы, штрих-коды. Однако все это не позволяет гарантировать 100% защиту от подделок.

Для борьбы с фальсификатом также были внесены корректировки в законодательные нормы. В ст. 238.1 УК РФ содержатся нормы, касающиеся обращения фальсифицированных фармацевтических препаратов. В последнее время вносились корректировки и в административный кодекс. Все правовые преобразования были направлены на привлечение к административно-правовой ответственности лиц, занимающихся производством, продажей и сбытом фальсифицированных ЛС.

Среди основных методов борьбы можно выделить следующие:

  • Эффективное проведение уголовно-правовых расследований с целью выявления источников производства нелегальной продукции.
  • Конфискация производственных мощностей с последующим уничтожением недоброкачественных лекарственных средств.
  • Своевременное информирование населения о факте фиксации фальсифицированной фармпродукции.
  • Обновление законодательной базы, оперативное внесение соответствующих корректировок с целью борьбы с контрафактом.
  • Аннулирование лицензий у компаний, которые дополнительно занимаются сбытом контрафакта.

Регулятор закона с целью борьбы с контрафактом ввел также обязательную маркировку ЛП. Участники фармрынка обязаны сканировать соответствующую информацию для передачи в единую систему. Благодаря этому потребители, государственные органы и иные заинтересованные лица могут удостовериться в законности фармпрепарата и проследить весь путь от производства до сбыта.

Для решения проблемы на международном уровне требуется сформировать единую базу данных подделок. Помимо этого, необходимо обязать все фармкомпании предоставлять информацию об обнаружении контрафакта. Совершенствование действующего законодательства, а также международных норм позволит государству и мировому сообществу вести более эффективную борьбу с фальсифицированными и недоброкачественными лекарственными препаратами.

Источник



Контроль-фальсификат. Раздел Брак. Информация о забракованных лекарствах, фальсифицированных и поддельных лекарствах. Сведения о разбракованных препаратах.

Раздел позволяет отслеживать некачественные лекарственные препараты и отобрать серии забракованных и фальсифицированных лекарственных средств на произвольную дату.

Рубрики в разделе брак. Списки забракованных и разбракованных лекарственных средств.

Информация о забракованных препаратах отображается в основном окне программы Контроль-фальсификат в виде списка. В каждой строке списка представлена информация о забракованном лекарственном средстве: его торговое наименование, серия, производитель, характер брака, поставщик, дата и номер документа, на основании которого препарат был забракован.

Все забракованные лекарственные средства разделены на три рубрики: Брак, Разбраковка, Фальсификат.

В рубрику Брак помещаются те лекарственные средства которые не соответствуют требованиям НД и ФПС по заявленным показателям. Использование и реализация этих лекарственных средств на территории РФ запрещена.

В рубрике Разбраковка помещаются те лекарственные средства, которые были ранее забракованы, но после проведения повторных исследований или после устранения причин несоответствия требованиям и повторного исследования были допущены к использованию и реализации.

В рубрике Фальсификат содержится информация о тех лекарственных средствах, подлинность которых вызвала сомнение или в ходе исследования были признаны фальсифицированными. Использование и реализация этих лекарственных средств на территории РФ запрещена.

Для выбора интересующей рубрики необходимо щелкнуть левой кнопкой мыши рядом с названием рубрики. Напротив выбранной рубрики появится галочка. При необходимости можно отмечать одну или несколько рубрик. Для удобства рубрики окрашены в разные цвета.
Для того, чтобы выбрать все рубрики используется кнопка , расположенная над списком рубрик. Для того чтобы снять отметки со всех рубрик, используется кнопка , расположенная над списком рубрик.

Работа с разделом Брак. Основные возможности.

Поиск информации по забракованным, фальсифицированным и поддельным лекарствам.

Поиск информации по забракованным и разбракованным ЛС осуществляется с помощью панели поиска по следующим реквизитам: торговому наименованию, серии, производителю и номеру и дате документа на основании которого был запрещен или разрешен к реализации препарат. Поиск производится в отмеченных рубриках, если ни одна из рубрик не отмечена — поиск производится по текущей рубрике.

Перед началом нового поиска не забудьте очистить поля, в которые внесены условия предыдущего поиска. Для этого используется кнопка , расположенная справа от кнопки «Найти».

Поиск фрагмента торгового наименования, серии или производителя ведется без учета регистра, фрагмент может находиться в середине, конце или начале слова. Например, при поиске по торговому наименованию фрагмента «рал» будут найдены препараты: Низорал крем, Аралии настойка, Брал раствор и т.д.

Ниже приведены пошаговые примеры поиска информации в разделе брак.

Поиск забракованных и фальсифицированных лекарств по торговому наименованию.

Для того, чтобы найти забракованный препарат по торговому наименованию:

  1. Очистите условия предыдущего поиска, для этого используйте кнопку, которая находится рядом с кнопкой «найти».
  2. Выберите рубрики, в которых будет производиться поиск
  3. В поле «Торговое наименование» укажите фрагмент торгового наименования.
  4. Нажмите кнопку «Найти».

Поиск забракованных и разбракованных препаратов по серии.

Для того, чтобы найти забракованный препарат по серии:

  1. Очистите условия предыдущего поиска, для этого используйте кнопку, которая находится рядом с кнопкой «найти».
  2. Выберите рубрики, в которых будет производится поиск
  3. В поле «Серия» необходимо ввести серию или фрагмент серии лекарственного средства. Следует учитывать, что если в серии кроме цифр присутствуют буквы, то следует различать латинские и русские, т.к. поиск осуществляется с учетом раскладки.
  4. Нажмите на кнопку «Найти».

Поиск сведений по браку по дате нормативного документа.

Для того, чтобы найти препараты, забракованные за какой-либо период времени:

  1. Очистите условия предыдущего поиска, для этого используйте кнопку, которая находится рядом с кнопкой «найти».
  2. Выберите рубрики, в которых будет производится поиск.
  3. В полях «Дата» укажите период времени, в течение которого препарат был забракован или разбракован. При поиске по дате достаточно указать начало или конец интервала, в котором будет проводиться поиск. Например, указав только начальную дату 01.01.2005 г., получим список всех забракованных и разбракованных препаратов с 2005 года.
  4. Нажмите кнопку «Найти».
Читайте также:  Средство для чистки форсунок автомобиля

Поиск по региону (все федеральные документы или все местные документы).

  1. Очистите условия предыдущего поиска, для этого используйте кнопку, которая находится рядом с кнопкой «найти».
  2. Выберите рубрики, в которых будет производится поиск.
  3. Выберите «федеральные» в выпадающем списке поля «регион» на панели поиска.
  4. Нажмите кнопку «Найти».

Примечание: По умолчанию в поле регион установлено значение «федеральные+местные», т.е. поиск производится и среди федеральных документов и среди документов региона, в котром находится пользователь. Для поиска информации по всем регионам выберите «все» в выпадающем списке поля «регион». Если Вы планируете постоянно работать с информацией по всем регионам, в параметрах программы (меню Сервис — Параметры) на закладке Вид установите галочку Отображать сведения по всем регионам. См. настройки по отображению информации.

Список забракованных лекарств, информация о которых добавлена или изменена за последнюю неделю».

  1. Очистите условия предыдущего поиска, для этого используйте кнопку, которая находится рядом с кнопкой «найти».
  2. Выберите рубрики, в которых будет производится поиск.
  3. В поле «новое за период» в выпадающем списке выберите «1 неделя».
  4. Нажмите кнопку «Найти».

Печать и предварительный просмотр информации о забракованных лекарственных препаратах.

Печать списка забракованных препаратов.

Печать подробной информации по забракованному лекарству.

Экспорт (сохранение) списка забракованных препаратов в файл.

Для сохранения списка забракованных препаратов в файл выберите меню Сервис — Выгрузить забракованные препараты или в разделе Главная выберите Выгрузить забракованные препараты. Подробнее о выгрузке забракованных препаратов можно прочитать в разделе документации «экспорт сведений о забракованных препаратах».

Интеграция с торговыми и складскими системами учета. Просмотр дополнительных сведений по браку из складской программы.

Контроль-фальсификат позволяет автоматизировать загрузку новых данных браку в торговые системы, а так же пользователь получает возможность просмотреть все случаи фальсификации / разбраковки данной серии, а также просмотреть тексты нормативных документов по данному препарату непосредственно из своей складской программы. Подробнее см. в разделе документации «Интеграция с торговыми и складскими системами учета. Автоматическое обновление сведений по браку. Просмотр дополнительных сведений по браку из складской программы».

Источник

Стоп, препараты

Росздравнадзор объявил об отзыве 29 ЛС и нашел недоброкачественные серии еще у 15 — проверьте свой ассортимент по нашим таблицам

Мы продолжаем серию ежемесячных обзоров информационных писем Росздравнадзора об изъятии ЛС с рынка. Помимо перечисления препаратов и причин их отзыва, мы даем краткие инструкции о том, что делать с такими ЛС. За последние 30 дней из оборота было отозвано 57 серий лекарственных препаратов и еще 16 были признаны недоброкачественными. Именно им и посвящена сегодняшняя статья. Что же касается препаратов, отозванных в сентябре — октябре, то про них можно почитать в нашей прошлой статье «Важно: найти и возвратить».

Отзыв

Отзыв препаратов происходит по инициативе производителя или его представителя (в случае с импортными ЛС), а Росздравнадзор информирует об этом всех участников процесса обращения ЛС и рекомендует им, как поступить. Рекомендации при отзыве ЛП стандартные:

Что делать производителю?

Предоставить в Росздравнадзор сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Что делать аптекам и другим субъектам обращения ЛС?

Предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).

Что делать территориальным органам Росздравнадзора?

Обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии ЛС.

Мы разместили почти все отзываемые препараты в одной таблице. В качестве причины в документах зачастую указано «несоответствие качества препарата требованиям нормативной документации» по тому или иному показателю.

Таблица 1. Отозванные препараты

Препарат Серия Производитель Несоответствие показателю
«Аксетин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г, флаконы (1), пачки картонные» CK22AG «Медокеми Лтд.» «Цветность раствора»
«Идебенон, субстанция-порошок» PR170910 «Индустриале Кимика с.р.л.» «Посторонние примеси»
«Уголь активированный МС, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» 014032018 ЗАО «Медисорб» «Средняя масса таблеток»
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г+1 г, флаконы (1), в комплекте с растворителем 10 мл, ампулы (1), пачки картонные» JD785
JD786
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» «pH» и «Щелочность или кислотность»
«Карипазим, лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ, флаконы (1), пачки картонные» 230718
240818
ЗАО «ВИФИТЕХ» «Количественное определение. Содержание белка»
«Прокарипазим, сырье растительное – экстракт сухой» 050718
060818
ЗАО «Вифитех» «Количественное определение. Содержание белка»
«Пангрол 10000, капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД 20 шт., флаконы (1), пачки картонные» 81141 «Адэр Фармасьютиклс С.р.л.», / «Берлин-Хеми АГ» Нанесение на вторичную упаковку неверного штрих-кода
«Калия оротат, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, пачки картонные» 10718
20718
30718
40718
50718
60718
70718
80718
90718
ОАО «АВВА РУС» «Описание»
«Хлоргексидин, спрей для наружного применения [спиртовой] 0,5 % 100 мл, флаконы полиэтиленовые с распылителем» 410917 ООО «Росбио» «Описание»
«Аминокапроновая кислота, раствор для инфузий 5 % 100 мл, контейнеры полимерные (1), мешки полиэтиленовые (50), ящики картонные (для стационаров)» 010318 ООО «Завод Медсинтез» «Маркировка»
«Новокаин буфус, раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл, ампулы полимерные (10), пачки картонные» 180418 ЗАО «ПФК Обновление» «Маркировка»
«Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» 570917 ОАО «Уралбиофарм» «Распадаемость»
«Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» 70317 ОАО «Синтез» «Описание»
«Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» 230518 ОАО «Уралбиофарм» «Средняя масса таблеток»
«Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» 560917 ОАО «Уралбиофарм» «Распадаемость», «Растворение»
«Викасол, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл 1 мл, ампулы нейтрального стекла с кольцом излома (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные» 010517 ООО «Эллара» «Описание»
«Бисопролол-Прана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» 180317
761216
680816
ООО «Пранафарм» «Посторонние примеси»
«Маннит, раствор для инфузий 150 мг/мл 200 мл, бутылки 250 мл (28), ящики картонные (для стационаров)» 1410616 ОАО «Биохимик» «pH»
«Аккупро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» Т57275 «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ» «Родственные примеси», «Однородность дозирования»
«Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные (для стационаров)» 3561217 ОАО «Синтез» Осколок стекла
«Фурадонин АВЕКСИМА, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» 160517 ОАО «Ирбитский химфармзавод», «Упаковка»
«Вакцина паротитно-коревая культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 доза, ампулы (10), пачки картонные» М00176, М00177, М00178, М00179, М00200, М00201, М00202, М00203 «НПО «Микроген» «Специфическая активность»
«Глюкоза, раствор для внутривенного введения 40 % 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» 281216 ФКП «Армавирская биофабрика» «Упаковка»
«Озурдекс, имплантат для интравитреального введения 0,7 мг, аппликаторы пластиковые (1), пакеты из алюминиевой фольги (1), пачки картонные» Е77334, Е77512, Е78726, Е79891, Е79919, Е80567, Е81690 ООО «Аллерган СНГ САРЛ» Обнаружение в имплантате частицы силикона
«Озурдекс, имплантат для интравитреального введения 0,7 мг, аппликаторы пластиковые (1), контейнеры с влагопоглотителем (1), пакеты из алюминиевой фольги (1), пачки картонные» Е82852, Е82657 ООО «Аллерган СНГ САРЛ» Обнаружение в имплантате частицы силикона
«Ацекардол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» 630516 ОАО «Синтез» «Посторонние примеси (салициловая кислота)
Читайте также:  Водители каких транспортных средств обязаны предоставлять их сотрудникам органов внутренних дел

В отдельных случаях отзыв связан не с нарушением того или иного норматива, а с волевым решением производителя.

Таблица 2: Отзываемые препараты (дополнение)

Препарат Серия Производитель Причина
«Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (25), решетки ячеистые картонные (1), пачки картонные» JD750 «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» Прекращение декларации
«Бифосин, крем для наружного применения 1 % 30 г» 171217, 191217 ОАО «Синтез» Решение производителя
«ЭнцеВир Нео детский (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная), суспензия для внутримышечного введения 0,25 мл/доза, ампулы с точкой для вскрытия (10), пачки картонные» 634040 АО «НПО «Микроген» Решение производителя

Недоброкачественные ЛС

Следующая группа — это ЛС, изымаемые из обращения после обнаружения территориальными органами Росздравнадзора в ходе проверок несоответствия серий препаратов нормативным требованиям.

Что делать территориальным органам РЗН?

Обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий ЛП.

Что делать аптекам?

Провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Таблица 3. Изымаемые лекарственные средства

Препарат Серия Производитель Несоответствие показателю
«Ацекардол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» 580516 ОАО «Синтез» «Описание» «Посторонние примеси»
«Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» 751217 ОАО «Уралбиофарм» «Растворение»
«Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» 370316 ОАО «Синтез» «Описание»
«Теризидон, капсулы 250 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» 0030718 ООО «Розлекс ФАРМ» «Средняя масса содержимого капсулы и отклонения от средней массы»
«Теопэк, таблетки пролонгированного действия 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» 170717. АО «Биннофарм» «Описание»
«Трисоль, раствор для инфузий 400 мл, бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов (15), ящики картонные, для стационаров» 0041117 ООО «Мосфарм» «Описание», «Маркировка»
«Ципрофлоксацин, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные» 160218 ОАО «Синтез» «Упаковка»
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, флаконы темного стекла» 050517 ООО «Гиппократ» «Описание»
«Хлоргексидин, раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5 % 1 л, бутылки из полиэтилена» 90218 ООО «Росбио» «Описание»
«Берлиприл®20, таблетки 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» 73015
73014
«Берлин-Хеми АГ», Германия «Однородность дозирования»
«Аминокапроновая кислота, раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов (36), ящики картонные, для стационаров» 0030717 ООО «Мосфарм» «Извлекаемый объем»
«Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05 % 100 мл, флаконы из полиэтилена с полимерной насадкой» 220917 ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» «Посторонние примеси»
«Дротаверин, таблетки 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» 970917 АО «Органика» «Упаковка»
«Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл, 1 мл, ампулы (25), ячеистые картонные решетки (1), пачки картонные» DX-271 «Эльфа Лабораториз» «Количественное определение (метилпарагидроксибензоат)»
«Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» 260417 ОАО «Синтез» «Описание»

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Источник