Меню

Набор аллергенов для определения методом ифа

ИФА-Аллерго IgE

ИФА-Аллерго IgE

ИФА-Аллерго IgE

1.1 Набор предназначен для количественного определения концентрации аллерген-специфических иммуноглобулинов Е (далее – специфический IgE) к лекарственным веществам, клещевым аллергенам, эпидермальным аллергенам и белкам животного происхождения, пищевым аллергенам, луговым травам, аллергенам домашней пыли, ядам насекомых, профессиональным аллергенам, плесневым и дрожжевым грибам, паразитарным аллергенам, пыльце деревьев, сорным травам и комбинациям из них в сыворотке крови “in vitro” методом твердофазного иммуноферментного анализа.

1.2 Иммуноглобулины класса E участвуют в возникновении и развитии аллергических реакций. Эти антитела, связывая аллерген, приобретают способность стимулировать выделение базофилами ряда вазоактивных веществ, которые определяют развитие аллергической симптоматики. Выявление и количественное определение концентрации свободных аллерген-специфических IgE имеет большое значение при диагностике и исследовании аллергических заболеваний, для выбора адекватной терапии.

2 Характеристика и принцип работы набора

2.1 Состав набора:

Калибровочная проба С

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

Калибровочная проба С1

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

Калибровочная проба С2

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

Калибровочная проба С3

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

Калибровочная проба С4

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

Калибровочная проба С5

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

1 флакон; 0,5 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

Конъюгат № 1 (Кг-1)

Конъюгат № 2 (Кг-2)

1 флакон; 18,0 мл

20-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×20)

2 флакона по 14 мл

Раствор тетраметилбензидина (Раствор ТМБ)

Закрывающийся пакет из полиэтиленовой пленки

Биотинилированные аллергены групп C, D, E, F, G, H, I, K, M, P, T, W и комбинации из них

1 флакон; 3,0 мл или

1 флакон, лиофилизованный препарат

1 Точные значения концентрации IgE в калибровочных пробах и контрольной сыворотке указаны на этикетках флаконов.

2 Закрывающийся пакет из полиэтиленовой пленки входит в состав набора при упаковывании иммуносорбента в пакет из 2-слойного полиэтилена.

3 Комплектация поставки зависит от индивидуальной заявки потребителя. Необходимая панель биотинилированных аллергенов для индивидуального тестирования составляется на основании общего перечня биотинилированных аллергенов, указанных в таблице А.1 Приложения А. Биотинилированные аллергены могут поставляться отдельно. На этикетках флаконов с биотиниллированными аллергенов указаны кодовые номера и названия биотинилированных аллергенов.

2.3 Основные компоненты набора «ИФА-Аллерго IgE» – иммуносорбент и конъюгат № 1 и конъюгат № 2.

Иммуносорбент представляет собой комплект из двенадцати восьмилуночных полистирольных стрипов, в лунках которых сорбированы мышиные моноклональные антитела к общему IgE.

Конъюгат № 1 представляет собой мышиные моноклональные антитела к общему IgE человека, конъюгированные с биотином.

Конъюгат № 2 представляет собой стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена.

Калибровочные пробы – на основе сыворотки крови крупного рогатого скота или водно-солевого раствора, содержащие известные количества общего IgE, аттестованные по Второму международному стандарту WHO (The 2 nd International Reference Preparation Human Serum Immunoglobulin E, 75/502).

Контрольная сыворотка – на основе сыворотки крови человека или водно-солевого раствора с известным содержанием общего IgE.

Биотинилированные аллергены групп C, D, E, F, G, H, I, K, M, P, T, W и комбинации из них представляет собой аллергены групп C, D, E, F, G, H, I, K, M, P, T, W и комбинации из них, конъюгированные с биотином.

2.4 Принцип работы набора. В наборе «ИФА-Аллерго IgE» для выявления IgE-антител, специфичных к конкретным аллергенам, использованы два варианта твердофазного иммуноферментного анализа (Рис. 1).

В лунках, предназначенных для калибровочных проб, реализован «сэндвич»-вариант анализа. Для этого использованы два моноклональных антитела с различной эпитопной специфичностью к иммуноглобулинам класса Е, а также конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена. Одно из моноклональных антител иммобилизовано на твердой фазе (внутренняя поверхность лунок) (на Рис.1 – мышиные IgG против IgE человека), второе конъюгировано с эфиром биотина (на Рис.1 – биотиниллированные мышиные IgG против IgE человека). Во время первой инкубации в этих лунках одновременно происходят иммобилизация на твердой фазе и связывание с конъюгатом анти-IgE-биотин молекул IgE (Конъюгат № 1) (на Рис. 1 – IgE человека общий), содержащихся в калибровочных пробах. В лунках, предназначенных для образцов сыворотки крови, реализован «ловушечный»-вариант иммуноферментного анализа.

Для выявления IgE к конкретным аллергенам (на Рис. 1 – IgE человека специфический) используются одно моноклональное антитело, специфичное к иммуноглобулинам класса Е, и иммобилизованное на твердой фазе (внутренняя поверхность лунок) (на Рис. 1 — мышиные IgG против IgE человека), а также биотинилированные аллергены по выбору лечащего врача вместо Конъюгата № 1, и конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена (Конъюгат № 2). В лунках с исследуемыми образцами во время первой инкубации происходит иммобилизация разных молекул IgE, содержащихся в сыворотке крови, на твердой фазе. Если среди них имеются IgE, специфичные к выбранным аллергенам, то одновременно происходит их связывание с биотинилированным аллергеном.

Рисунок 1 – Схема анализа

При промывке планшета иммуносорбента из лунок с калибровочными пробами удаляется избыток Конъюгата № 1, из лунок с образцами сыворотки крови – избыток биотинилированных аллергенов. Во время второй инкубации Конъюгат № 2 связывается с биотинилированными антителами в лунках калибровочных проб и с биотинилированным аллергеном в лунках с исследуемыми образцами. При удалении содержимого из лунок и промывке происходит удаление избытка Конъюгата № 2. Количество связавшегося аллергена и Конъюгата № 2 прямо пропорционально количеству специфических IgE в исследуемых образцах.

Во время инкубации с ТМБ происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна количеству связанного Конъюгата № 2. После измерения оптической плотности (ОП), раствора в лунках, ОЕ, на основании калибровочных графиков, построенных с использованием значений ОП, полученных при длинах волн 450 нм и 405 нм, рассчитывается концентрация специфических IgE в исследуемых образцах сыворотки крови человека.

2.4 Набор рассчитан на проведение анализа в монопликатах 80 неизвестных проб и в дубликатах 6 калибровочных проб, одной пробы контрольной сыворотки и одной пробы для измерения значения ОП раствора ТМБ. Всего – 96 определений при использовании всех стрипов одновременно.

Набор рассчитан на 4 постановки иммуноферментного анализа: 1 постановка – 3 стрипа (24 лунки).

Один флакон биотинилированного аллергена рассчитан на проведение анализа в монопликатах 26 проб образцов сыворотки крови человека.

Примечание – В случае дробного применения набор может быть использован только в течение 2 месяцев после вскрытия компонентов набора.

2.5 Набор позволяет определять концентрацию IgE в сыворотке крови человека в диапазоне от 0,15 до 100 МЕ/мл.

2.6 Продолжительность анализа составляет 1 ч 45 мин.

3 Меры предосторожности при работе с набором

3.1 Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными. Однако работа со всеми исследуемыми образцами сыворотки (плазмы) крови человека, которые следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита В или любой другой возбудитель вирусной инфекции, с отработанными растворами и жидкостями, различным оборудованием, которое может быть загрязнено в процессе анализа, требует определенных мер безопасности при использовании набора:

— работу необходимо проводить в специально оборудованном помещении;

— работать необходимо с применением средств индивидуальной защиты и с соблюдением мер предосторожности в соответствии с требованиями [1], [2], и [3].

3.2 Стоп-реагент, представляет собой 1Н раствор соляной кислоты и обладает раздражающим действием. В случае попадания стоп-реагента на кожу и слизистые необходимо немедленно промыть пораженный участок большим количеством проточной воды.

3.3 При работе с набором рабочие места должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией.

Читайте также:  Цирконий аллергия бывает ли

3.4 Все лица, работающие в лаборатории с наборами, должны проходить обязательный медицинский осмотр в соответствии с требованиями [4].

3.5 Утилизация медицинских отходов и/или неиспользованных наборов с истекшим сроком годности должна производиться в соответствии с требованиями [5].

4 Правила работы с набором

4.1 Для исключения ложных результатов исследуемые образцы сыворотки крови человека необходимо готовить и хранить в условиях, предотвращающих бактериальный пророст. Необходимо осветлять образцы сыворотки крови человека, содержащие агрегированные компоненты сыворотки или осадок, при помощи центрифугирования в течение 5 мин при скорости вращения (1000-1500) об/мин. Образцы сыворотки крови человека можно хранить при температуре (2-8) °С не более 48 ч. При необходимости более длительного хранения (до 3 месяцев) рекомендуется аликвотировать образец и хранить в замороженном виде при температуре минус 20 °С и ниже. Не допускается повторное замораживание образца.

Для проведения анализа не следует использовать плазму крови человека, образцы сыворотки крови человека с гемолизом, гиперлипидемией, бактериальным проростом, содержащие азид натрия, а также длительно хранившиеся без замораживания.

Надежность результатов зависит от выполнения следующих правил:

— не допускается использование набора после окончания срока годности, а также смешивание компонентов наборов разных серий;

— для приготовления каждого реагента должна использоваться отдельная емкость;

— вся используемая для приготовления реагентов посуда должна быть тщательно вымыта и сполоснута дистиллированной водой;

— необходимо обратить внимание на тщательное перемешивание реагентов;

— запрещается возвращать избыток Кг-1, Кг-2, раствора ТМБ и стоп-реагента из ванночек во флаконы;

— из флаконов с открытыми крышками происходит испарение, которое может привести к получению некорректных результатов при повторном использовании реагентов. После окончания внесения реагентов в лунки планшета на каждой стадии анализа необходимо плотно закрывать крышки флаконов и помещать в рекомендуемые условия хранения;

— каждый образец сыворотки крови человека, а также реагенты набора необходимо отбирать отдельным наконечником.

— не допускается подсыхание лунок на всех этапах постановки ИФА;

— необходимо использовать пипетки полуавтоматические со сменными наконечниками, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 3 %);

— во время проведения анализа следует избегать попадания прямых солнечных лучей на рабочую поверхность.

4.2 При вскрытии и растворении лиофилизованных компонентов необходимо следить, чтобы на крышке и стенках флаконов не оставалось сухого вещества.

4.3 При использовании набора для проведения нескольких независимых серий анализов необходимо иметь в виду, что для каждого независимого эксперимента необходимо построение новой калибровочной кривой и рекомендуется определение концентрации IgE в контрольной сыворотке.

5 Оборудование и материалы, необходимые для проведения анализа

5.1 Спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения ОП растворов в лунках планшета при длинах волн 405, 450 и 620 нм (референтная длина волны). Применение длины волны 620 нм не является обязательным, но предпочтительнее, поскольку позволяет обнаружить интерференцию пластика;

— термостатируемый шейкер, позволяющий производить встряхивание с амплитудой колебаний (3-4) мм и частотой (8-13) Гц ((400-800) об/мин) при температуре 37 °С

— холодильник бытовой, поддерживающий температуру (2-8) °С;

— полу- или автоматическое устройство для промывания планшетов (вошер);

— пипетки одноканальные автоматические переменного объема со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объемы жидкости от 0,01 до 5,0 мл (от 10 до 5000 мкл);

— пипетки 8-ми канальные автоматические переменного объема со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объемы жидкости до 0,3 мл (до 300 мкл);

— мерный цилиндр вместимостью 1000 мл;

— ванночки для реагентов или чашки Петри (диаметр 100 мм);

— пробирки одноразовые с пробками вместимостью 3 мл или флаконы стеклянные вместимостью (10-15) мл;

— штатив для пробирок;

— вата медицинская гигроскопическая;

— перчатки резиновые хирургические;

— раствор с объемной долей этилового спирта 70 %;

— раствор с массовой долей перекиси водорода 6 %;

— вода дистиллированная или деионизированная;

— контейнер для сбора твердых отходов;

— контейнер для слива жидких отходов.

6 Подготовка к проведению анализа

6.1 Набор реагентов перед проведением анализа извлечь из холодильника, открыть крышку коробки и выдержать компоненты набора при температуре (18-25) °С в течение 30 мин, но не более 1 ч.

Внимание! Все образцы сывороток и реагенты перед проведением анализа тщательно перемешать!

6.2 Подготовка иммуносорбента

Вскрыть пакет и установить на рамку необходимое количество стрипов иммуносорбента. Оставшиеся стрипы поместить в пакет с этикеткой (при упаковывании иммуносорбента в пакет из 2-слойного полиэтилена), который затем вложить в закрывающийся пакет из полиэтиленовой пленки и герметично закрыть.

Стрипы иммуносорбента можно хранить в пакете с герметично закрытым замком при температуре (2-8) °С в течение срока годности набора.

6.3 Подготовка растворов калибровочных проб и контрольной сыворотки

Для восстановления лиофилизованных калибровочных проб и контрольной сыворотки перед вскрытием флаконов легким постукиванием стряхнуть частицы, прилипшие к стенкам флаконов или пробкам. Открыть флаконы и положить пробки перевернутыми на сухую поверхность. В каждый флакон с калибровочной пробой и контрольной сывороткой внести по 0,5 мл (500 мкл) дистиллированной воды. Флаконы закрыть пробками, выдержать в течение 10 мин при температуре (18-25) °С и аккуратно наклоняя и вращая флаконы, перемешать их содержимое до полного растворения, избегая образования пены. В течение следующих 10 мин выдержать флаконы при температуре (18-25) °С, периодически перемешивая их содержимое.

Жидкие калибровочные пробы и контрольная сыворотка готовы к использованию.

Растворенные калибровочные пробы и контрольную сыворотку, а также вскрытые флаконы с жидкими калибровочными пробами и контрольной сывороткой можно хранить при температуре (2-8) °С не более 2 месяцев.

6.4 Приготовление раствора для промывания планшета

В мерный цилиндр вместимостью 1000 мл внести содержимое флаконов с ФСБ-Т×20, затем добавить дистиллированной воды до метки 560 мл и аккуратно перемешать раствор, избегая образования пены.

В случае использования одного или несколько стрипов содержимое флакона с ФСБ-Т×20 интенсивно встряхнуть в течение (20-30) с, отобрать необходимое количество ФСБ-Т×20 в мерный стакан или цилиндр и развести его дистиллированной водой в 20 раз.

Пример – В мерный цилиндр внести 5 мл ФСБ-Т×20 и 95 мл дистиллированной воды, перемешать раствор, избегая образования пены.

Раствор для промывания планшета можно хранить закрытым при температуре (2-8) °С не более 5 суток.

Неиспользованный ФСБ-Т×20 можно хранить в закрытом флаконе при температуре (2-8) °С в течение срока годности набора.

6.5 Подготовка Кг-1, Кг-2 и раствора ТМБ

Кг-1, Кг-2, и раствор ТМБ готовы к использованию. Расход Кг-1 на один стрип (8 лунок) составляет 0,875 мл; расход Кг-2 на один стрип составляет 1,5 мл; расход раствора ТМБ на один стрип – 1,15 мл.

После вскрытия флаконов растворы можно хранить при температуре (2-8) °С не более 2 месяцев.

6.6 Подготовка стоп-реагента

Стоп-реагент готов к использованию. Расход стоп-реагента на один стрип составляет 1,15 мл.

После вскрытия флакона раствор можно хранить при температуре (2-8) °С в течение всего срока годности.

6.7 Подготовка растворов биотиниллированных аллергенов

Для восстановления лиофилизованных биотиниллированных аллергенов перед вскрытием флаконов легким постукиванием стряхнуть частицы, прилипшие к стенкам флаконов или пробкам. Открыть флаконы и положить пробки перевернутыми на сухую поверхность. В каждый флакон с калибровочной пробой и контрольной сывороткой внести по 3,0 мл (3000 мкл) дистиллированной воды. Флаконы закрыть пробками, выдержать в течение 10 мин при температуре (18-25) °С и аккуратно наклоняя и вращая флаконы, перемешать их содержимое до полного растворения, избегая образования пены. В течение следующих 10 мин выдержать флаконы при температуре (18-25) °С, периодически перемешивая их содержимое.

Читайте также:  Может ли быть от малинового варенья аллергия

Жидкие биотиниллированные аллергены готовы к использованию.

Восстановленные лиофилизированные биотиниллированные аллергены можно хранить плотно закрытыми при температуре (2-8) °С не более 2 месяцев либо при температуре минус 20 °С и ниже – до истечения срока годности. Допускается не более 4-х циклов замораживания-размораживания без потери связующей способности.

Вскрытые флаконы с жидкими биотиниллированными аллергенами можно хранить плотно закрытыми при температуре (2-8) °С до истечения срока годности.

7 Требования к промыванию планшета

7.1 Для промывания планшета рекомендуется использовать автоматический или полуавтоматический промыватель – вошер; в случае отсутствия вошера можно промывать лунки 8-канальной пипеткой;

— на всех этапах промывания необходимо контролировать заполнение всех лунок и полное удаление (аспирацию) жидкости из них;

— необходимо при каждом промывании все лунки заполнить раствором до краев (0,30-0,35 мл в лунку), без переполнения и перетекания жидкости из соседних лунок, встряхнуть планшет на шейкере в течение (5-10) с с последующим декантированием;

— при каждом декантировании тщательно удалять остатки жидкости из лунок постукиванием рамкой со стрипами в перевернутом положении по сложенной в несколько раз фильтровальной бумаге, положенной на лист полиэтилена;

— некачественное промывание планшета приводит к получению некорректных результатов.

8 Проведение анализа

8.1 Составить протокол маркирования лунок в соответствии с рисунком 2.

Источник

ИФА-диагностика

Для диагностики аллергии большое значение имеет определение в крови концентрации IgE (иммуноглобулина Е).

Иммуноглобулин Е (IgE) — класс иммуноглобулинов, содержание которого в сыворотке крови в норме крайне мало. Концентрация IgE в сыворотке крови возрастает постепенно с момента рождения человека до подросткового возраста. У взрослых людей концентрация IgE в норме может достигать 100 МЕ/мл. В пожилом возрасте уровень IgE иногда снижается.

Продукция IgE имеет существенное значение в антигельминтозном иммунитете. При аскаридозе обнаруживается 15–20-кратное повышение концентрации IgE. Однако в развитых странах выявление повышенных концентраций IgE чаще связано с развитием аллергических заболеваний.

Определение общего IgE имеет важное прогностическое значение. Его уровень выше 95 % верхнего возрастного предела нормы выявляют у 75 % детей, родители которых имеют аллергические заболевания. Выявление высоких концентраций общего IgE в сыворотке крови позволяет дифференцировать аллергические заболевания с другими патологиями, клинически проявляющимися как астма, частые заболевания дыхательных путей, хронические риниты и дерматиты.

Повышенные концентрации IgE в сыворотке крови отмечают также при гипер-IgE синдроме, лимфосаркоме. Повышение его содержания свидетельствует в пользу выработки организмом специфических антител против аллергенов окружающей среды.

Определение IgE проводится в сыворотке крови, забираемой у больного из вены. Метод основан на использовании смеси очищенных аллергенов, в присутствии которых антитела класса IgE связываются с ними и образуют комплексы антиген (аллерген)- антитело. Более тонкие лабораторные исследования позволяют выявить тип реакции и определить ее остроту.

В этом тесте можно выявлять чувствительность человека более, чем к 200 видам аллергенов.

32 thoughts on “ИФА-диагностика”

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, сколько будет стоить ИФА-диагностика для взрослого?

Здравствуйте! Диагностика ИФА — 1 показатель 600 рублей.

Здравствуйте! У меня, предположительно, аллергия на акриловые смолы / стоматологические материалы/ Можно ли подтвердить или опровергнуть это проведя анализ…? И что это будет за анализ и его цена?

Для начала необходимо разобраться, что за реакции, как, когда и при каких условиях у Вас возникают. Для этого, прежде всего, необходимо собрать тщательный анамнез. Если говорить про возможные механизмы аллергических реакций (и зависящие от этого диагностические тесты), то они могут быть обусловлены IgE (аллергия немедленного типа) и не обусловлены IgE (в частности, аллергия замедленного типа). Чаще всего реакции на указанные Вами компоненты являются не IgE-опосредованными, следовательно, определение специфических IgE для диагностики таких проявлений оказывается неинформативным. А существующие за рубежом тесты для диагностики аллергии замедленного типа (например, patch-тесты) в нашей стране, к сожалению, не зарегистрированы.

У меня тоже аллергия на стоматологические, антигистаминные и обезболивающие материалы,

здравствуйте! я бы хотела поставить брекеты ,но мой стоматолог сказала ,что требуется сдать анализ на аллергию на металлы ,есть ли у вас такой анализ и какая у него цена?

В том случае, если ранее у Вас не отмечалось реакций на металлы (к примеру, при ношении украшений, часов, ремней, пуговиц, содержащих металлы, что можно установить во время сбора аллергологического анамнеза), то обследоваться нет необходимости. Кроме того, диагностика аллергических реакций на металлы лабораторным способом затруднена. Чаще всего в развитии аллергии на металлы не задействованы IgE-опосредованные механизмы, следовательно, определение специфических IgE к металлам для диагностики таких проявлений зачастую оказывается неинформативным. А существующие за рубежом тесты для диагностики аллергии замедленного типа (например, patch-тесты с определенными химическими соединениями, в частности с конкретными металлами) в нашей стране не зарегистрированы.

Очевидно, что в последнем случае число образовавшихся иммунных комплексов определяется по разности общего числа добавленных антител и числа антител, оставшихся свободными.

Добрый день, скажите пожалуйста возможно сделать нанализ на аллергию на Хорька?

Здравствуйте! Такое обследование можно провести двумя путями (кожное тестирование либо определение специфических IgE), но для этого необходимо иметь соответствующие реактивы, которые в нашем Центре, к сожалению, отсутствуют.

Очевидно, что в последнем случае число образовавшихся иммунных комплексов определяется по разности общего числа добавленных антител и числа антител, оставшихся свободными.

Принципиальная возможность применения ферментов в качестве меток в ИФА обусловлена чрезвычайно высокой чувствительностью регистрации ферментов в растворе. Если обычными спектрофотометрическими или флуориметрическими методами можно зарегистрировать образование продукта в концентрации 10

Why does this have to be the ONLY relilbae source? Oh well, gj!

Здравствуйте? Можно ли сдать кровь на баралгин и его составляющие? А так же на шерсть и эпителий кошки? Проявление аллергии — отёк Квинке — слизистой губ и гортани. И сориентируйте, пожалуйста, по цене. Спасибо.

P.S. Подскажите, пожалуйста, когда я буду записываться на приём, к куда/к кому/отделение/специальизацию как правильно сказать, что бы меня сразу записали к нужному специалисту с моей проблемой.

Анализ крови на специфические IgE к эпителию и перхоти кошки в нашей клинике сдать можно. Его стоимость — 850 рублей. Сдавать данный анализ рекомендуется натощак, пить воду можно.
Лабораторная диагностика лекарственной аллергии на баралгин в нашей клинике не проводится.
Для получения консультации Вам необходимо записаться на прием к врачу аллергологу-иммунологу, позвонив по телефону клиники. Администратор подберет для Вас подходящий день и время приема.

Добрый день,
Я живу далеко от Москвы. Хочу сдать анализ крови на специфические IgE и педиатрическую панель в Вашей клинике своему сыну 2,5 года. Скажите пожалуйста, возможно ли заранее взявь кров (или сыворотку крови) отправить Вам каким нибудь доступным транспортом? Если да, то можете объяснить в каком виде и при каких условиях необходимо транспортировать.

Доброго здоровья!
Это невозможно, так как мы делаем забор материала в специальные пробирки, я не говорю уже про подготовку материала для исследования, правильные условия хранения и транспортировку в специальных сумках холодильниках.
Ну и потом это наверное не профессионально, проводить диагностику аллергозаболиваний у пациента без самого пациента!
нужен правильно собранный анамнез, а также осмотр пациента врачом.
С уважением, Клиника Аллергологии

Читайте также:  Не знаю от чего у ребенка аллергия

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, можно ли сейчас у вас в центре сдать анализ на аллергию на цефалоспорины (специфический IgE)?

Если да, то как записаться и как подготовиться к анализу?

Здравствуйте!
Определение специфических IgE к цефалоспоринам в нашем Центре не проводится. Обращаем Ваше внимание, что получение положительного либо отрицательного результата данного обследования не свидетельствует о наличии или отсутствии (соответственно) клинической реакции на данные препараты при их возможном применении в будущем.
Будьте здоровы!

Здравствуйте. У моего сына (возраст — 32 года) бронхиальная астма. К врачам не ходил. Только, когда обследовала призывная комиссия. Ну и скорая помощь. Пользуется сальбутамолом и лоратадином. Убедила, что просто необходимо идти к специавлистам. Приступы каждое утро. Можно ли ему помочь? Сколько будет стоить ориентировочно исследование, диагностика и назначения?
По наблюдениям аллергия на пыль и животных.

Уважаемая Гюльнара Анатольевна, здравствуйте!
Ежедневные приступы удушья говорят о полном отсутствии контроля над заболеванием и, соответственно, о необходимости применения ежедневной базисной (действующей на воспаление в нижних дыхательных путях) терапии бронхиальной астмы. Применяемые Вашим сыном препараты не относятся к базисной терапии (а лоратадин и другие антигистаминные препараты и вовсе не относятся к препаратам для лечения астмы).
Помочь Вашему сыну можно, подобрав грамотное базисное лечение и выяснив возможные триггеры (причины) заболевания.
Поскольку бронхиальная астма может быть аллергической, необходимо обследоваться на аллергию. В нашем Центре для этого проводятся кожные пробы и определение в крови специфических IgE к подозреваемым аллергенам.
Стоимость консультации врача аллерголога-иммунолога в нашем Центре – 2500 руб. Стоимость исследования функции внешнего дыхания – 1000 руб. Стоимость аллергологического обследования: одна кожная проба – 300 руб., определение специфических IgE к одному аллергену – 800 руб., к панели аллергенов – 1000 руб., забор крови – 300 руб.
На приеме у врача аллерголога-иммунолога Вы сможете определиться с необходимым для Вас перечнем аллергенов, подходящим видом диагностики (кожные пробы и/или обследование по крови), провести аллергологическое обследование, исследовать функцию внешнего дыхания, подобрать грамотную терапию и получить ответы на интересующие Вас вопросы.
Запись на прием производится по телефону: +7(495)225-71-04, +7(495)225-71-07, +7(495)518-31-09.
Будьте здоровы!

Здравствуйте! У дочери(сейчас ей 13 лет) хроническая крапивница на протяжении последних 10 лет.Протекает тяжелее с каждым годом,рецидив длится 5-7 месяцев!Преднизолон мало эффективен. Очень просим помочь,уже действительно устали. Проживаем на Дальнем Востоке.

Здравствуйте! По приходу домой сразу закладывает нос. В доме живут Кошки, собака, попугаи. Также если вдыхаю резкие запахи табачный дым, пыль и т.п. также закладывает нос.

Источник

№ 300-29 АллергоИФА-специфические IgE

Набор реагентов «АллергоИФА-специфические IgE» предназначен для количественного определения специфических Ig E в сыворотке крови человека.

В наборе «АллергоИФА-специфические IgE» реализован «capture» — вариант иммуноферментного анализат.Это новый метод для количественного определения специфических IgE, в котором используются твердая фаза с адсорбированными специфичными к IgE антителами и жидкие биотинилированные аллергены.

Создание иммуносорбента на основе антител к IgE (МАТ), а не фиксированных на твердой фазе аллергенов, обеспечивает ряд преимуществ, в частности – исключаются перекрестные неспецифические реакции с иммуноглобулинами других классов: A, G, M и D, что положительно влияет на специфичность.

Использование биотин-стрептавидинового комплекса дополнительно усиливает сигнал, что повышает чувствительность теста в разы.

Система с жидкофазными аллергенами удобна в использовании и дает ряд преимуществ:

  • Доступность аллергенов для связи с антителами, что обеспечивает высокую выявляемость специфических IgE. Выбор произвольного ассортимента аллергенов в зависимости от потребности лаборатории.
  • Возможность не только «ручной» постановки, но и выполнение анализа с использованием автоматического иммуноферментного анализатора «Alisei Q.S.»;
  • Использование калибровочной кривой позволяет получить количественный результат, выраженный как в классах (от 0 до 5), так и в МЕ/мл;

Высокие диагностические и аналитические характеристики, удобство применения, рациональность использования реагентов в лабораториях с различными объемами исследований, достоверность и надежность метода дают возможность рекомендовать набор «АллергоИФА-специфические IgE» и биотинилированные аллергены для использования в каждую лабораторию, занимающуюся специфической диагностикой аллергических заболеваний.

Основные характеристики набора:

Объем набора, определений (включая контроли) 96
Чувствительность метода, МЕ/мл 0,15
Воспроизводимость, % 8
Специфичность не обнаружено перекрестной реакции моноклональных антител к IgE c IgG, IgM, IgA, IgD
Время инкубации, мин 60+30
Температура инкубации, ºС 37
Объём пробы, мкл 50
Учет ответа количественный, в МЕ/мл и в классах от 0 до 5
Калибровочные пробы содержат известные количества IgE: 0; 0,5; 1; 5; 25 и 100 МЕ/мл
Контрольная сыворотка с известным содержанием IgE
Комплектация все необходимые для исследования реагенты входят в состав набора
Срок годности, месяцев 18
РУ РФ № ФСР 2011/12177

Перечень аллергенов к набору «АллергоИФА-специфические IgE»

Источник



Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения аллергенспецифических IgЕ-антител в сыворотке крови (IgЕ-АТ-ИФА)

  • Срок годности:
    6 месяцев
  • Время анализа:
    2 ч. 15 мин
  • Кол-во тестов:
    192

Назначение:

Набор реагентов IgЕ-АТ-ИФА предназначен для качественного (и в классах от 0 до 4) определения содержания аллергенспецифических IgE в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Определение аллергенспецифических IgE используется в клинической практике для диагностики аллергических заболеваний и представляется особенно важным в период обострения аллергического процесса. Набор реагентов IgЕ-АТ-ИФА предназначен для качественного (и в классах от 0 до 4) определения содержания аллергенспецифических IgE в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. В наборе используются моноклональные анти-IgE-антитела, входящие в пероксидазный конъюгат, способный выявлять в сыворотке крови больных аллергией антитела класса иммуноглобулина Е к широкому спектру аллергенов, фиксированных на поверхности 96-луночных стрипированных планшетов.

Основные характеристики

• объем образца — 10 мкл (актуально при взятии анализов у детей);

• учет результатов — полуколичественный в классах от 0 до 4;

• широкий спектр аллергенов — более 420 позиций, включая лекарственные аллергены;

• стрипированный планшет с ломающимися лунками;

• один рабочий буфер;

• возможность комплектации набора аллергенами по индивидуальной заявке потребителя;

• набор рассчитан на обследование 8 пациентов к 22 аллергенам;

• регистрация оптической плотности осуществляется при длине волны 450 нм;

• набор полностью укомплектован и готов к работе.

Источник

Аллерго-скрининговые исследования (метод ИФА)

Прайс на Аллерго-скрининговые исследования (метод ИФА)

Определение IgЕ-АТ-ИФА (иммуноглобулинов Е — антител) предназначено для количественного (в классах от 0 до 4) определения содержания аллергенспецифических IgE в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Класс Интерпретация результатов анализа
Отрицательно
1 + Легкая аллергическая реакция
2 ++ Умеренная аллергическая реакция
3 +++ Высокая аллергическая реакция
4 ++++ Очень высокая аллергическая реакция

Определение аллергенспецифических IgE используется в клинической практике для диагностики аллергических заболеваний и представляется особенно важным как в период обострения аллергического процесса, так и в период ремиссии.

В случае выявления положительной реакции к какому-либо Миксту (смеси) аллергенов для уточнения диагноза, выбора адекватной СИТ — терапии и элиминационного режима рекомендуется консультация аллерголога-иммунолога и обследование с определением класса конкретных аллергенспецифических иммуноглобулинов.

Источник